Wako和光纯药无血清细胞冻存液相关产品

◆产品介绍:
 
       传统的细胞冻存遵循缓冻速融原则,细胞+DMSO+血清,然后-4度30分钟—— -20度1-2小时—— -80度过夜——沉入液氮,或者使用程序降温盒。
 
      而Wako旗下两款Bambanker 无血清即用型细胞冻存液,无需程序性降温,可在-80℃长期保存细胞。节省血清、节省购买程序降温和液氮所需的昂贵费用,最关键的可以节省您的宝贵实验时间!

  ● BambankerTM无血清细胞冻存液(收集细胞,加入产品后-80℃长期保存或-80℃过夜后置于液氮中保存)

● BambankerTM Direct 无血清培养基(无需离心收集细胞)

1、BambankerTM无血清细胞冻存液

产品特点

* 无需程序性降温,直接使用

* 可-80℃或液氮中长期冻存

* 即用型细胞冻存液

* 无血清,成份确定,避免由支原体、病毒、朊病毒及其他病毒颗粒引发的污染

* 产品经无菌检测,符合药典

* 适用于肿瘤细胞和常规细胞,有研究表明同样适合各类敏感细胞,如ES细胞、原代细胞

* 高复苏率(请见对比图效果)

操作流程:

①收集对数生长期的细胞(5 x 105 ~ 1 x 107);

②用1ml BambankerTM重悬细胞,置于冻存管中,无需预冷,直接-80℃或液氮中长期冻存。

③用恒温箱或者水浴锅快速复苏细胞。

* 细胞必须处于对数生长期(建议对数期,复苏率会更高)

操作流程图示

无菌检测:

内毒素:生色底物法

支原体:荧光抗体法

真菌和细菌:依据药典

(可索取无菌检测检验证书)

BambankerTM  与其他相关产品比较:

应用

低温冻存实验证明以下细胞保存完好

3T3‐L1(小鼠前脂肪细胞系) A431(人扁平上皮癌细胞系) BAEC(牛主动脉血管内皮细胞系)
Balb/3T3(小鼠成纤维细胞系) C2C12(小鼠骨骼肌细胞系)  Daudi(人 B细胞系)
ECV304(人脐静脉内皮细胞系) H295R(肾上腺皮质细胞) HEK293(人胎儿肾细胞系)
HEK293T(人胎儿肾细胞系) HeLa(人子宫颈癌细胞系) HeLa S3(人子宫颈癌细胞系)
HepG2(人肝癌细胞系) HFF(人正常成纤维细胞系) Huh7(人肝癌细胞系)
Jurkat(人白血病T细胞系) K562(人慢性骨髓性白血病细胞系) KATOIII (人胃癌上皮细胞系)
KLM‐1(人胰腺癌细胞系) MDCK(犬肾小管上皮细胞系) MEF(小鼠胚胎成纤维细胞)
NIH3T3(小鼠胎儿皮肤细胞) OKT4(小鼠杂交瘤细胞) OP9(小鼠骨髓基质细胞)
P3U1(小鼠骨髓瘤细胞系) PANC‐1(人胰腺癌细胞系) PC12(大鼠源肾上腺嗜铬细胞瘤)
RPE(人细膜上皮细胞系) SNL(小鼠胚胎成纤维细胞) TSU‐Pr1(人前列腺癌细胞系)
Vero(非洲绿猴肾细胞系) human γδT cells (人γδT细胞) human B cell line (人B细胞系)
猴B细胞系 人外周血活化淋巴细胞 永生化人肌肉细胞
小鼠脾脏活化淋巴细胞 小鼠ES细胞系 人胃上皮细胞
 

ES细胞(小鼠)使用实例。
T.Hikichi,et al; Differentiation Potential of Parthenogenetic Embryonic Stem Cells Is Improved by Nuclear Transfer, Stem Cells, 2007, 25, 46-53

 

2、BambankerTM Direct 无血清培养基(无需离心收集细胞)

产品特点:

本品不需要复杂的离心步骤收集细胞,只需要往养有细胞的培养基内加入等量的本产品,再分装到冻存管,放入-80℃或液氮中长期冻存。

①不需冻存前预处理,操作简便;   ②不需稀释直接使用; ③无需分步降温,直接使用;

④可快速、长期冻存细胞(-80℃或液氮)                 ⑤不含血清

 

流程图示:

BambankerTM参考文献(部分)

Bambanker Publications  List

00001. Hikichi T., et al.: Differentiation Potential of Parthenogenetic Embryonic Stem Cells Is Improved by Nuclear Transfer, Stem Cells, 25: 46-53 (2007).

00002. Thuy BH, et al.: Essential role of paternal chromatin in the regulation of transcriptional activity during mouse preimplantation development. Reproduction, 141: 67-77 (2011).

00003. Saeki K. et al.: High Efficiency Production of Subculturable Vascular Endothelial Cells from Human Embryonic Stem Cells, Cloning and Stem Cells, 4: 509-22 (2009).

00004. Takata Y. et al.: Generation of iPS cells using a BacMam multigene expression system. Cell Struct Funct., 36(2): 209-222 (2011)

00005. Zaidi S. et al.: Runx2 deficiency and defective subnuclear targeting by pass senescence to promote immortalization and tumorigenic potential. PNAS., 104(50): 19861-19866 (2007)

00006. Miono S., et al.: Characteristics and Function of Cryopreserved Bone Marrow-Derived Endothelial Progenitor Cells. Annals of Thoracic Surgery., 85: 1361-6 (2008)

00007. Hatoya S., et al.: Effect of co-culturing with embryonic fibroblasts on IVM, IVF and IVC of canine oocytes, Journal of Theriogenology,66: 1083-1090(2006)

00008. Shimizu Y. et al.: Impaired Tax-specific T-cell responses with insufficient control of HTLV-1 in a subgroup of individuals at asymptomatic and smoldering stages: Cancer Sci., 100 (3): 481-9 (2009)

00009. Sato D., et al.,: Tonsillar TLR9 expression and efficacy of tonsillectomy with steroid pulse therapy in IgA nephropathy patients.,Nephrology Dialysis Transplantation, (2011)

 

T-Cell

00001. Park HS, et al.: Bone marrow T Cells are superior to splenic T cells to induce chimeric conversion after non-myeloablative bone marrow transplantation, Korean J. Intern Med., 24 (3): 252-262 (2009)

00002. Huang YH, et al.: Dental Stem Cells and Tooth Banking for Regenerative Medicine, Journal of Experimental & Clinical Medicine, 2 (3): 111-117 (2010)

00003. Lee SY, et al.: Effects of Cryopreservation of Intact Teeth on the Isolated Dental Pulp Stem Cells, Journal of Endodontics, 36 (8): 1336-1340 (2010)

00004. Huang MS, et al., Effects of transportation time after extraction on the magnetic cryopreservation of pulp cells of rat dental pulp.Journal of Dental Sciences, 6(1): 48-52 (2011))

 

00005. Agata H., et al., Effect of ischemic culture conditions on the survival and differentiation of porcine dental pulp-derived cells,Differentiation, 76 (9): 981-93 (2008)

00006. Kamada H., et al., In-vitro and in-vivo study of periodontal ligament cryopreserved with a magnetic field, American Journal of Orthodontics & Dentofacial Orthopedics, 140 (6): 799-805 (2011)

00007. Mieno S., et al., Effects of diabetes mellitus on VEGF-induced proliferation response in bone marrow derived endothelial progenitor cells. J. Card Surg., 25 (5): 618-25 (2010)

00008. Oshima N., et al., Optimized method for culturing outgrowth endothelial progenitor cells, inflammation and Regeneration, 31 (2): 219-227 (2011)

0009. Liu DG et al, Relation between human decay-accelerating factor (hDAF) expression in pig cells and inhibition of human serum anti-pig cytotoxicity: value of highly expressed hDAF for xenotransplantation, Xenotransplantation, (1): 67-73 (2007)

品牌 编号/货号 品名 规格 备注
wako 302-14681 BambankerTM无血清细胞冻存液 120ml 2-8℃ 2年
wako 306-14684 BambankerTM无血清细胞冻存液(热卖) 5*20ML 2-8℃ 2年
wako 306-95921 BambankerTM Direct 无血清培养基 20ML 2-8℃ 1年

Wako和光纯药引发剂系列产品

引发剂,英文为initiator,又称自由基引发剂,包含V50偶氮二异丁脒盐酸盐,VA044偶氮二环己基甲腈, 过氧化月桂酰LPO等,指一类容易受热分解成自由基(即初级自由基)的化合物,可用于引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反应,也可用于不饱和聚酯的交联固化和高分子。

在生物化学领域,引发剂能使正常细胞转变为显性肿瘤细胞的化学致癌物,必须在促长剂之前给予,单次接触或染毒即可产生作用,其作用可累加,而不可逆,不存在阈量;可产生亲电子物质与细胞大分子(DNA)共价结合,绝大多数为致突变物。

引发剂在胶黏剂和密封剂的研究和生产中作用很大,应用最多的是自由基型,它表现出独特的化学活性,在热或光的作用下发生共价键均裂而生成两个自由基,能够引发聚合反应。自由基聚合是研究最早、工业化应用最广泛的聚合反应。与其他聚合历程相比,自由基聚合具有单体来源广泛、工艺简单、价格低廉、产品丰富的特点,因而一直受到人们的重视。 丙烯酸酯溶剂聚合制备压敏胶,醋酸乙烯溶剂聚合制造建筑胶和建筑密封胶,合成苯丙乳液、乙丙乳液、VAE乳液、丁苯胶乳、氯丁胶乳、白乳胶等,接枝氯丁胶黏剂,sBs接枝胶黏剂,不饱和聚酯树脂交联固化,厌氧胶固化,快固丙烯酸酯结构胶黏剂固化等,都必须使用引发剂。引发剂可以直接影响聚合反应过程能否顺利进行,也会影响聚合反应速率,还会影响产品的储存期。

WAKO 和光纯药介绍

一级代理 广州妙博生物 欢迎广大新老客户访问日本 Wako试剂官网或者咨询我们获取更多详细信息。

日本和光纯药试剂

Wako和光纯药官网:http://ffwk.fujifilm.co.jp/ http://www.e-reagent.com/

货 期: 热销产品现货 其他产品3周

1922年,日本和光前身—武田化学药品株式会社从武田长兵卫商店(即现在的武田药品工业株式会社)分离并正式成立。1947年,改名为"和光纯药工业株式会社"(Wako Pure Chemical Industries, Ltd.,以下称和光纯药)。和光纯药是日本最大的试剂企业,也是全球一流的试剂供应商。在美国和欧洲都设有分公司。自成立以来,一直致力于高品质的试剂生产与开发,并获得ISO9001,ISO/IEC17025,ISO14000等(部分)多项国际认证。

2017年FUJIFILM Group(以下称富士胶片集团)斥资全面收购和光纯药工业株式会社。翌年,与旗下富士胶片精细化工事业部(Fine Chemicals)合并,正式更改公司名称为:

FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation
富士フイルム和光純薬株式会社

通过对和光纯药的收购,富士胶片集团将充分发挥其在胶片领域积累的化学合成、纳米、生产等技术,在医疗健康事业、高性能材料事业两个核心业务中实现协同增效作用。特别是医疗健康事业,在颇具市场潜力的再生医疗、体外诊断等领域都将产生巨大的协同增效作用。

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