本产品是转膜效率比传统的Towbin（Tris-甘氨酸）buffer更优异的10×转膜buffer。请用去离子水10倍稀释后使用。在制备过程中无需添加甲醇。
PVDF膜的亲水化处理需要甲醇。
本品配合Phos-tag电泳产品，可提高转膜效率。
◆特点
● 转膜效率比传统产品高
● 不需要更换其他实验试剂
● 无需添加甲醇
◆与传统产品比较①
恒压条件
方法
用25 v恒压进行60分钟（半干型）转膜，选择可确切地比较发光强度值的曝光时间，读取各蛋白间的发光强度值并相对表示。由于分子量大的蛋白需要较长的曝光时间，在读取分子量小的蛋白的信号后，切除PVDF膜另外进行检测。
结果
恒压条件下的AquaBlot™ 10×高效率转膜buffer，无论是在分子量大的部分还是分子量小的部分都显示出比Towbin以及Towbin(SDS) buffer更高的转膜效率。
■ 条件
• 本产品
AquaBlot™ 10×高效率转膜buffer（10倍稀释）
• Towbin buffer
25 mmol/L Tris, 192 mmol/L Glycine with 10 v/v% Methanol
• Towbin buffer(SDS)
25 mmol/L Tris, 192 mmol/L Glycine, 0.05 w/v% SDS with 10 v/v% Methanol
• 凝胶
SuperSep™ Ace, 10-20%, 17 wells（产品编号：198-15041）
• 膜
ClearTrans® SP的PVDF膜，疏水性，0.2 μm（产品编号：033-22453）
• 化学发光试剂
ImmunoStar Zeta（产品编号：295-72404）
◆与传统产品比较②恒流条件
方法
用1.2 mA/cm2 恒流进行60分钟（半干型）转膜，选择可确切地比较发光强度值的曝光时间，读取各蛋白间的发光强度值并相对表示。由于分子量大的蛋白需要较长的曝光时间，在读取分子量小的蛋白的信号后，切除PVDF膜另外进行检测。
结果
恒流条件下的AquaBlot™ 10×高效率转膜buffer，无论是在分子量大的部分还是分子量小的部分都显示出比Towbin以及Towbin(SDS) buffer更高的转膜效率。
■ 条件
• 本产品
AquaBlot™ 10×高效率转膜buffer（10倍稀释）
• Towbin buffer
25 mmol/L Tris, 192 mmol/L Glycine with 10 v/v% Methanol
• Towbin buffer(SDS)
25 mmol/L Tris, 192 mmol/L Glycine, 0.05 w/v% SDS with 10 v/v% Methanol
• 凝胶
SuperSep™ Ace, 10-20%, 17 wells（产品编号：198-15041）
• 膜
ClearTrans® SP的PVDF膜，疏水性，0.2 μm（产品编号：033-22453）
• 化学发光试剂
ImmunoStar Zeta（产品编号：295-72404）
◆产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 |
| 015-26213 | AquaBlot™ 10xHigh Efficiency Transfer Buffer AquaBlot™ 10×高效率转膜buffer（10倍稀释） |
印迹用 | 1L |
| 019-26211 | 3mL |
※ 仅供实验使用，不可用于临床诊断。