Products

本产品是转膜效率比传统的Towbin（Tris-甘氨酸）buffer更优异的10×转膜buffer。请用去离子水10倍稀释后使用。在制备过程中无需添加甲醇。

PVDF膜的亲水化处理需要甲醇。

本品配合Phos-tag电泳产品，可提高转膜效率。

 ◆特点

● 转膜效率比传统产品高

● 不需要更换其他实验试剂

● 无需添加甲醇

常磐生物株式会社

中西真人

◆前言

通过导入基因实现的细胞重编程始于MyoD基因的发现，该基因可以将小鼠成纤维细胞（构成真皮等结缔组织的细胞）转化为肌肉细胞^1）。然而，尽管许多研究人员辛勤耕耘，除了MyoD基因之外，并没有发现其他可以单独改变细胞特性的“主基因”。

 2006年山中教授等人的研究表明，通过导入OCT4、SOX2、KLF4和c-MYC四种基因，可以把组成外周组织的细胞重编程为人工诱导性多能干细胞（iPS细胞）^2）。这一发现有力地表明了需要组合多种因子来诱导细胞重编程，为再生医学领域带来了重大转机。目前还有多份研究报告了通过组合多种因子从而使体细胞不经由iPS细胞，直接转化为其他体细胞的直接重编程（Direct reprogramming），以及通过强制表达外源基因来诱导iPS细胞分化的定向分化（Directed differentiation）也都成为了可能。

 若要将通过细胞重编程制备的细胞应用于再生医学，需使用高性能的基因导入/表达载体。若要均等地诱导重编程，必须将多个基因高效导入细胞，以一定比例稳定表达1~3周后将其从细胞中完全去除，但是能够满足这些要求的技术有限。本文将阐述目前被认为适用于细胞重编程技术的隐身型RNA载体的研发背景及应用现状。

Cellmatrix® 是拥有30年以上历史的胶原蛋白研究试剂，其中TypeⅠ-A可快速凝胶化且可调整高透明度，是非常适合用于培养胶原蛋白凝胶的产品。

除此之外，通过3D细胞培养技术还可实现接近生物体内环境的条件下进行培养。