Wako 016-26721鼠源Iba1抗体,无标签,单克隆抗体(NCNP24)

小胶质标记

鼠源无标签抗Iba1,单克隆抗体(NCNP24)

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Iba1是在小胶质细胞和巨噬细胞中高度表达的蛋白质,分子量约17kDa。 此蛋白质通常称为中枢神经系统中的小胶质细胞标记物。

最近,小胶质细胞已被广泛研究,其负责中枢神经系统中的免疫功能,并且与各种疾病相关,如神经变性疾病,精神错乱,脑肿瘤和感染。

◆特点

● 免疫组化评估

● 用于多色免疫染色

● 具有高特异性和低背景的单克隆抗体

◆应用 – 免疫组织化学染色

→使用抗Iba1,单克隆抗体(Wako目录号012-26723)小胶质细胞的定位信号清晰,与抗Iba1,兔多克隆抗体的效果相同(Wako目录号019-19741 019-19741)。

◆实验条件

● 样品:7周龄大鼠,7周龄小鼠或成年的大脑皮质

● 切片:50μm冰冻切片(小鼠和大鼠),40μm冰冻切片(狨猴)

● 染色法:ABC法+ DAB染色

● 抗体浓度= 1:500

数据提供

Sanagi,T., Manabe,T., Ichinohe, N., and Kohsaka, S., National Center of Neurology and Psychiatry in Japan. 

抗体信息

  抗Iba1,单克隆抗体(NCNP24)
抗原 合成肽(Iba1的C末端)
克隆号 NCNP24
子类 小鼠IgG1
浓度 1.3 mg/mL
Buffer缓冲液 50%甘油/ TBS,0.05%叠氮化钠
物种反应性 小鼠,大鼠,狨猴
应用 免疫组织化学(冷冻切片)(1:500-2,000)
产品编号 产品名称 产品规格
012-26723 Anti Iba1, Monoclonal Antibody (NCNP24)
抗Iba1,单克隆抗体(NCNP24)
10 μL
016-26721 Anti Iba1, Monoclonal Antibody (NCNP24)
抗Iba1,单克隆抗体(NCNP24)
50 μL

Wako 203-18781 Triundecanoin Standard 11碳酸三甘油酯标准品

英文名称:Triundecanoin Standard
中文名称:11碳酸三甘油酯标准品
品牌:Wako
品牌中文简称:和光纯药
CAS No.:13552-80-2
储存条件:-20℃
纯度:98+%(HPLC)

甘油三酯标准品

上海金畔生物科技有限公司现货提供甘油三酯,三棕榈酸甘油酯,三硬脂酸甘油酯,二十三烷酸甘油三酯,十一烷酸甘油三酯,十二烷酸甘油三酯等。 食品中过高含量的甘油三酯会引起血液中相应物质含量的增加,从而引起一系列心血管疾病。因此,食品中的这一系列甘油三酯物质的检测都受到人们的关注。提供多种甘油三酯标准品。

订货号 中文名称 英文名称 CAS# 规格
207-18201 三棕榈酸甘油酯标准品 Tripalmitin Standard 555-44-2 100mg
200-18171 三硬脂酸甘油酯标准品 Tristearin Standard 555-43-1 100mg
200-18811 二十三烷酸甘油三酯标准品 Tritricosanoin Standard 86850-72-8 100mg
200-18791 十三烷酸甘油三酯标准品 Tritridecanoin Standard 26536-12-9 100mg
203-18781 十一碳酸三甘油酯标准品 Triundecanoin Standard 13552-80-2 100mg
205-18501 二十一烷酸甘油三酯标准品 Triheneicosanoin Standard 26536-14-1 100mg
204-18191 甘油三亚油酸酯标准品 Trilinolein Standard 537-40-6 100mg

Wako 294-67001 TRAP/ALP stain kit TRAP/ALP双重染色试剂盒

英文名称:TRAP/ALP stain kit
TRAP/ALP双重染色试剂盒
品牌:Wako
品牌中文简称:和光纯药
储存条件:-20℃
等级:for Pathology Research

品牌 产品编号 产品名称 等级 规格
Wako 294-67001 TRAP/ALP stain kit  TRAP/ALP双重染色试剂盒 for Pathology Research 60次

This product is for research use only. Do not administer it to human.
For enzyme activity staining of tartrate-resistant acid phosphatase and alkaline phosphatase

Normal bone metabolism is based on the balance between bone formation by osteoblasts and bone resorption by osteoclasts. When the balance is disturbed and bone resorption by osteoclasts is abnormally increased, bone mass is reduced leading to osteoporosis. Therefore, various researches have been carried out to understand the mechanism of osteoclast and osteoblast metabolism, and to utilize this knowledge for the treatment of the diseases and for the development of effective drugs.
Today, alkaline phosphatase (ALP) and tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) are known as marker enzymes for osteoblasts and osteoclasts, respectively, and these enzymes are used as one of the markers showing the presence of osteoblasts and osteoclasts in tissue sections or cultured cells.
This kit enables you to examine the state of differentiation of bone cells and the cell distribution in bone tissues by observation of the stained images of osteoblasts and osteoclasts in the tissues and cultured cells using ALP/TRAP enzyme activities in the tissue sections and cultured cells.

[Features]

In use, just mix two solutions for the preparation of the colorimetric substrate solution required for staining of acid phosphatase enzyme activity. (three solutions in case of the evaluation of tartrate-resistant acid phosphatase)

Simple steps for staining of alkaline phosphatase enzyme activity by using ALP substrate soln. (premixed).

Double staining can be performed, reddish-purple for active region of acid phosphatase and bluish brown for alkaline phosphatase.

Usable in cultured cells and bone tissue sections (GMA resin embedded section).

[Kit Contents]

Sodium tartrate soln. (x10) … 3 mL x 1 bottle

TRAP substrate soln. A … 30 mL x 1 bottle

TRAP substrate soln. N … 0.3 mL x 1 bottle

Nuclear stain soln. … 10 mL x 1 bottle

ALP substrate soln. (premixed) … 30 mL x 1 bottle

Wako和光纯药无血清细胞冻存液相关产品

◆产品介绍:
 
       传统的细胞冻存遵循缓冻速融原则,细胞+DMSO+血清,然后-4度30分钟—— -20度1-2小时—— -80度过夜——沉入液氮,或者使用程序降温盒。
 
      而Wako旗下两款Bambanker 无血清即用型细胞冻存液,无需程序性降温,可在-80℃长期保存细胞。节省血清、节省购买程序降温和液氮所需的昂贵费用,最关键的可以节省您的宝贵实验时间!

  ● BambankerTM无血清细胞冻存液(收集细胞,加入产品后-80℃长期保存或-80℃过夜后置于液氮中保存)

● BambankerTM Direct 无血清培养基(无需离心收集细胞)

1、BambankerTM无血清细胞冻存液

产品特点

* 无需程序性降温,直接使用

* 可-80℃或液氮中长期冻存

* 即用型细胞冻存液

* 无血清,成份确定,避免由支原体、病毒、朊病毒及其他病毒颗粒引发的污染

* 产品经无菌检测,符合药典

* 适用于肿瘤细胞和常规细胞,有研究表明同样适合各类敏感细胞,如ES细胞、原代细胞

* 高复苏率(请见对比图效果)

操作流程:

①收集对数生长期的细胞(5 x 105 ~ 1 x 107);

②用1ml BambankerTM重悬细胞,置于冻存管中,无需预冷,直接-80℃或液氮中长期冻存。

③用恒温箱或者水浴锅快速复苏细胞。

* 细胞必须处于对数生长期(建议对数期,复苏率会更高)

操作流程图示

无菌检测:

内毒素:生色底物法

支原体:荧光抗体法

真菌和细菌:依据药典

(可索取无菌检测检验证书)

BambankerTM  与其他相关产品比较:

应用

低温冻存实验证明以下细胞保存完好

3T3‐L1(小鼠前脂肪细胞系) A431(人扁平上皮癌细胞系) BAEC(牛主动脉血管内皮细胞系)
Balb/3T3(小鼠成纤维细胞系) C2C12(小鼠骨骼肌细胞系)  Daudi(人 B细胞系)
ECV304(人脐静脉内皮细胞系) H295R(肾上腺皮质细胞) HEK293(人胎儿肾细胞系)
HEK293T(人胎儿肾细胞系) HeLa(人子宫颈癌细胞系) HeLa S3(人子宫颈癌细胞系)
HepG2(人肝癌细胞系) HFF(人正常成纤维细胞系) Huh7(人肝癌细胞系)
Jurkat(人白血病T细胞系) K562(人慢性骨髓性白血病细胞系) KATOIII (人胃癌上皮细胞系)
KLM‐1(人胰腺癌细胞系) MDCK(犬肾小管上皮细胞系) MEF(小鼠胚胎成纤维细胞)
NIH3T3(小鼠胎儿皮肤细胞) OKT4(小鼠杂交瘤细胞) OP9(小鼠骨髓基质细胞)
P3U1(小鼠骨髓瘤细胞系) PANC‐1(人胰腺癌细胞系) PC12(大鼠源肾上腺嗜铬细胞瘤)
RPE(人细膜上皮细胞系) SNL(小鼠胚胎成纤维细胞) TSU‐Pr1(人前列腺癌细胞系)
Vero(非洲绿猴肾细胞系) human γδT cells (人γδT细胞) human B cell line (人B细胞系)
猴B细胞系 人外周血活化淋巴细胞 永生化人肌肉细胞
小鼠脾脏活化淋巴细胞 小鼠ES细胞系 人胃上皮细胞
 

ES细胞(小鼠)使用实例。
T.Hikichi,et al; Differentiation Potential of Parthenogenetic Embryonic Stem Cells Is Improved by Nuclear Transfer, Stem Cells, 2007, 25, 46-53

 

2、BambankerTM Direct 无血清培养基(无需离心收集细胞)

产品特点:

本品不需要复杂的离心步骤收集细胞,只需要往养有细胞的培养基内加入等量的本产品,再分装到冻存管,放入-80℃或液氮中长期冻存。

①不需冻存前预处理,操作简便;   ②不需稀释直接使用; ③无需分步降温,直接使用;

④可快速、长期冻存细胞(-80℃或液氮)                 ⑤不含血清

 

流程图示:

BambankerTM参考文献(部分)

Bambanker Publications  List

00001. Hikichi T., et al.: Differentiation Potential of Parthenogenetic Embryonic Stem Cells Is Improved by Nuclear Transfer, Stem Cells, 25: 46-53 (2007).

00002. Thuy BH, et al.: Essential role of paternal chromatin in the regulation of transcriptional activity during mouse preimplantation development. Reproduction, 141: 67-77 (2011).

00003. Saeki K. et al.: High Efficiency Production of Subculturable Vascular Endothelial Cells from Human Embryonic Stem Cells, Cloning and Stem Cells, 4: 509-22 (2009).

00004. Takata Y. et al.: Generation of iPS cells using a BacMam multigene expression system. Cell Struct Funct., 36(2): 209-222 (2011)

00005. Zaidi S. et al.: Runx2 deficiency and defective subnuclear targeting by pass senescence to promote immortalization and tumorigenic potential. PNAS., 104(50): 19861-19866 (2007)

00006. Miono S., et al.: Characteristics and Function of Cryopreserved Bone Marrow-Derived Endothelial Progenitor Cells. Annals of Thoracic Surgery., 85: 1361-6 (2008)

00007. Hatoya S., et al.: Effect of co-culturing with embryonic fibroblasts on IVM, IVF and IVC of canine oocytes, Journal of Theriogenology,66: 1083-1090(2006)

00008. Shimizu Y. et al.: Impaired Tax-specific T-cell responses with insufficient control of HTLV-1 in a subgroup of individuals at asymptomatic and smoldering stages: Cancer Sci., 100 (3): 481-9 (2009)

00009. Sato D., et al.,: Tonsillar TLR9 expression and efficacy of tonsillectomy with steroid pulse therapy in IgA nephropathy patients.,Nephrology Dialysis Transplantation, (2011)

 

T-Cell

00001. Park HS, et al.: Bone marrow T Cells are superior to splenic T cells to induce chimeric conversion after non-myeloablative bone marrow transplantation, Korean J. Intern Med., 24 (3): 252-262 (2009)

00002. Huang YH, et al.: Dental Stem Cells and Tooth Banking for Regenerative Medicine, Journal of Experimental & Clinical Medicine, 2 (3): 111-117 (2010)

00003. Lee SY, et al.: Effects of Cryopreservation of Intact Teeth on the Isolated Dental Pulp Stem Cells, Journal of Endodontics, 36 (8): 1336-1340 (2010)

00004. Huang MS, et al., Effects of transportation time after extraction on the magnetic cryopreservation of pulp cells of rat dental pulp.Journal of Dental Sciences, 6(1): 48-52 (2011))

 

00005. Agata H., et al., Effect of ischemic culture conditions on the survival and differentiation of porcine dental pulp-derived cells,Differentiation, 76 (9): 981-93 (2008)

00006. Kamada H., et al., In-vitro and in-vivo study of periodontal ligament cryopreserved with a magnetic field, American Journal of Orthodontics & Dentofacial Orthopedics, 140 (6): 799-805 (2011)

00007. Mieno S., et al., Effects of diabetes mellitus on VEGF-induced proliferation response in bone marrow derived endothelial progenitor cells. J. Card Surg., 25 (5): 618-25 (2010)

00008. Oshima N., et al., Optimized method for culturing outgrowth endothelial progenitor cells, inflammation and Regeneration, 31 (2): 219-227 (2011)

0009. Liu DG et al, Relation between human decay-accelerating factor (hDAF) expression in pig cells and inhibition of human serum anti-pig cytotoxicity: value of highly expressed hDAF for xenotransplantation, Xenotransplantation, (1): 67-73 (2007)

品牌 编号/货号 品名 规格 备注
wako 302-14681 BambankerTM无血清细胞冻存液 120ml 2-8℃ 2年
wako 306-14684 BambankerTM无血清细胞冻存液(热卖) 5*20ML 2-8℃ 2年
wako 306-95921 BambankerTM Direct 无血清培养基 20ML 2-8℃ 1年

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