通过添加Y-27632至培养基中,可抑制人ES细胞或人iPS细胞在细胞分散时的细胞死亡,还可提高冻存后的iPSC存活率。Y-27632是一种选择性强效ROCK(Rho-associated coiled-coil forming kinase/Rho binding kinase)抑制剂,具有通过ROCK信号传递系统收缩血管平滑肌等多种功能。

◆Y-27632产品对比表
FUJIFILM Wako可提供多种类型的Y-27632产品。请根据用途进行选择:
◆产品概要
Y-27632 (符合GMP标准)
符合ICH-Q7(原料药GMP)标准,可作为再生医疗等产品商业化生产的原材料。
采用GMP设备和管理体系进行生产。
已进行活菌数测试、内毒素测试、支原体阴性测试、残留溶剂测试等。
● 按照GMP管理体系进行文件管理
● 在相当于ISO 14644-1 6级的洁净室中进行分装
● 使用专用的培养基添加剂生产设备,控制污染风险
● 实施工艺验证、分析验证和清洁验证
● 无动物源性
Y-27632, MF
符合ISO9001管理标准,可用作再生医疗等产品商业化生产的原材料。
使用符合自愿性标准的管理设备进行生产。已进行活菌数测试、内毒素测试、支原体阴性测试。
● 使用专用的培养基添加剂生产设备,控制污染风险
● 实施工艺验证、分析验证和清洁验证
● 无动物源性
CultureSure® Y-27632
为药物发现、再生医疗的基础研究而开发的无动物源性、符合ISO9001管理标准的产品。
已进行内毒素测试、支原体阴性测试。
CultureSure® 10 mmol/L Y-27632溶液,无动物来源成分
为药物发现、再生医疗的基础研究而开发的无动物源性、符合ISO9001管理标准的产品。
已进行无菌检测、内毒素检测、支原体阴性检测。
由于已经过0.1μm过滤器除菌,可直接加入培养基等产品中使用。
◆相关名词
GMP
GMP是Good Manufacturing Practice的简称,是药物等相关产品的生产管理和质量控制的标准,医药相关的生产商应遵守GMP。
GMP包括以下3点要求:
1)尽可能降低人为误差
2)防止药物的污染以及质量不佳
3)设计可保证高质量的系统
ICH-Q7(原料药GMP)
ICH是人用药品技术要求国际协调理事会(International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use)的简称,是药物监管机构和制药行业的代表进行合作,从科学和技术的角度出发,共同制定药物监管相关指南的国际会议。
上述指南中的ICH-Q7(原料药GMP)规定了如何进行原料药相关的生产管理和质量控制的标准。
ISO9001
ISO是非政府机构、国际标准化机构(International Organization for Standardization)的简称,ISO制定的规格即为ISO规格。ISO规格是针对产品生产、工序管理、服务提供、材料供给等相关方面制定的标准,经由权威专家取得了国际上的认可。
ISO9001是以质量管理系统为对象的ISO规格。许多企业和组织都取得了ISO9001认证,以确保客户能一如既往地获得高质量的产品和服务。
◆溶液制备的参考数据
粉末状的Y-27632产品已确认可溶于水。制备至所需浓度后,请在过滤灭菌后使用。
制备各浓度溶液时所需的溶剂量
◆产品列表
相关产品
Protocol刊登产品
本产品不含bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)
根据需求,可作为培养皿的涂层剂使用。
内盖式冷冻管。

外盖式冷冻管。

细胞因子溶液产品

※ 仅供实验研究用,不可用于临床诊断。